Alarm për pacientët me Sklerozë Multiple

15 Prill 2024, 22:02, Shëndeti Tanush Çaushi

Problemi që ngrihet në këtë artikull është pagesat që detyrohen të bëjnë personat që vuajnë nga skleroza multiple për ilaçet që janë në listën e barnave të rimbursueshme. Këto ilaçe duhet të merreshin falas, por u kërkohen lekë kur shkojnë te farmacia.

Pacientët që vuajnë nga skleroza multiple në Shqipëri janë ballafaquar me një sfidë të re dhe të rëndë. Ajo është kostot e larta të ilaçeve që janë thelbësore për menaxhimin e sëmundjes së tyre. Kjo problematikë ka bërë që shumë prej tyre të ndjejnë jo vetëm barrën fizike të sëmundjes, por edhe një ngarkesë financiare shtesë.

Çështja e kostos së ilaçeve

Kur pacientët me sklerozë multiple përdorin recetat e tyre për të marrë ilaçet nga farmacia qendrore e QSUT, ata përballen me një kërkesë të papritur për të paguar një shumë prej 8000 lekë të reja. Kjo kosto është një ngarkesë e madhe financiare për shumë pacientë, veçanërisht për ata që janë në kushte ekonomike më të vështira.

Pamja e përgjithshme e Sistemit të Kujdesit Shëndetësor

Problemi me rimburisimin dhe kostot e ilaçeve reflekton një sfidë më të gjerë në sistemin shëndetësor të Shqipërisë. Pavarësisht nga nevojat e pacientëve dhe rekomandimet mjekësore, burokracia dhe mungesa e fondeve shpesh pengojnë qasjen në trajtime të nevojshme dhe të efektshme.

Mungesa e përditësimeve në listën e ilaçeve

Që nga viti 2014, shteti nuk ka bërë asnjë përditësim në listën e ilaçeve që ofrohen përmes QSUT dhe që mbulohen nga rimburset.

Kjo ka lënë pacientët të varur nga ilaçe që ndoshta nuk janë më aq efikase ose të përshtatshme për çdo individ. Mungesa e përfshirjes së terapive të reja ka ngadalësuar progresin në trajtimin e sklerozës multiple në vend, duke e lënë pas në krahasim me standardet ndërkombëtare dhe rajonin e afërt.

Nevoja për ndryshime dhe përmirësime

Është e rëndësishme që të ndërmerren hapa konkretë për të adresuar këto çështje. Propozimet përfshijnë rritjen e transparencës në proceset e vendimmarrjes për përfshirjen e ilaçeve në listën e rimburshimeve, si dhe sigurimin e fondeve shtesë për të mbuluar koston e ilaçeve të reja dhe më efikase.

Pacientët me sklerozë multiple në Shqipëri meritojnë një sistem kujdesi shëndetësor që i mbështet në mënyrë efikase dhe i ofron akses në trajtimet më të mira të disponueshme.

Duke adresuar çështjet e kostos dhe përditësimit të listës së ilaçeve, mund të hapet rruga për përmirësime që do të ndikojnë pozitivisht në jetën e atyre që luftojnë çdo ditë me këtë sëmundje sfiduese.

Është koha që autoritetet të marrin masa për të garantuar që asnjë pacient nuk lihet pas në luftën e tyre kundër sklerozës multiple./ CNA