E fundit!

12:57 Kosova & Bota

Tërmetet shkatërruese në Venezuelë/ Rritet numri i viktimave

Numri i viktimave nga tërmetet shkatërruese në Venezuelë k...

Shkencëtarët e Oxford japin lajmin e mirë/ Vaksina mund të jetë gati brenda vitit

25 Gusht 2020, 10:52, Lifestyle CNA

Një vaksinë eksperimentale Covid-19 që po zhvillohet nga Universiteti i Oksfordit dhe AstraZeneca mund të vihet para rregullatorëve këtë vit nëse shkencëtarët janë në gjendje të mbledhin të dhëna të mjaftueshme, ka zbuluar drejtori i Grupit të Vaksinave në Oxford.

Duke folur në BBC “Radio 4” këtë mëngjes, profesori Andrew Pollard shpjegoi: “Është thjesht e mundur që nëse rastet grumbullohen me shpejtësi në provat klinike, që ne mund t’i kemi ato të dhëna para rregullatorëve këtë vit, dhe pastaj do të kishte një proces që ata të shkojnë përmes në mënyrë që të bëhet një vlerësim i plotë i të dhënave “.

Vaksina e Oksfordit ishte premtuese që në testimin e parë njerëzor, kur prodhoi një përgjigje imune, duke nënvizuar pozicionin e saj si një nga kandidatët kryesorë në garën për të prodhuar një vaksinë kundër një sëmundje që ka shkatërruar ekonominë globale.

Fatkeqësisht, mbetet e paqartë se sa kohë mund t’i duhen rregullatorëve të aprovojnë vaksinën.

Profesor Pollard shtoi se koha kur vaksina mund të vihet në dispozicion “varet shumë nga numri i rasteve që ndodhin në javët dhe muajt në vazhdim”.

Trajtimi goditi titujt në fillim të kësaj jave kur Financial Times raportoi se administrata Trump po mendonte për ndjekjen e shpejtë të vaksinës për t?u përdorur në Shtetet e Bashkuara përpara zgjedhjeve të 3 nëntorit.Një opsion që po eksplorohet do të përfshijë Administratën e Ushqimit dhe Barnave të SHBA (FDA) dhënien e “autorizimit të përdorimit urgjent” në tetor për vaksinën e mundshme, tha FT.

Profesor Pollard tha: “Autorizimet e përdorimit të urgjencës janë të përcaktuara mirë nga rregullatorët si në Shtetet e Bashkuara, ashtu edhe në Evropë; në fakt, ju mund të jeni të vetëdijshëm vetëm këtë javë, FDA (Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA) ka dhënë autorizim për përdorim urgjent për terapi me plazmën.

“Pra, procesi i kalimit të autorizimit të përdorimit të urgjencës në një emergjencë është i vendosur mirë, por ai gjithsesi përfshin marrjen e të dhënave me kujdes, ashtu si ne jemi duke mbledhur informacione për vaksinat në studimet klinike që kryhen me rigorozitet dhe prova që faktikisht funksionon.”Dhe kështu, për serinë tonë të provave që po i mbarojmë nga Oksfordi, do të prisnim që para së gjithash të kemi të dhëna sigurie dhe më pas dëshmi se vaksina në të vërtetë funksionon.

“Dhe para se gjithçka të përparonte nga atje dhe natyrisht do të ishte AstraZeneca që do t’i çonte përpara rregullatorëve”./CNA.al