web counter
LEXO PA REKLAMA!

SHKARKO APP

E fundit!

x

Cilat janë ndryshimet midis vaksinave Moderna dhe Pfizer?

5 Janar 2021, 10:24, Lifestyle CNA

Nga Dr. Blerta Brati, mjeke mikrobiologe pranë ISHP

Moderna dhe Pfizer kanë zgjedhur teknologjinë mRNA, një teknologji e kohëve të fundit por sidoqoftë e sigurt, e cila bën të mundur prodhimin e një numri të madh dozash me kosto të ulët brenda një kohe të shkurtër.

Thashethemet tregojnë se ARN mund të bie në kontakt me gjenomin e qelizave: kjo nuk është e vërtetë! Të gjitha proceset biologjike që pëson mARN pas injektimit ndodhin në citoplazmën e qelizave. Messenger ARN nuk bie kurrë në kontakt me bërthamën, dhe për këtë arsye ADN-në tonë.

Të dy kompanitë farmaceutike kanë hartuar një ARNm sintetik që kodon për proteinën S të koronavirusit SARS-CoV-2. Secili zgjodhi teknikën e vet për të hartuar këtë molekulë por rezultati është i njëjtë: pas përkthimit, qelizat do të shprehin një proteinë S të stabilizuar në formën e saj para shkrirjes. Në mënyrë që koronavirusi të hyjë në qelizë, ai duhet të bashkojë membranën e tij me atë të qelizës. Ky hap është bërë i mundur nga proteina S. Por për këtë, ajo duhet t’i nënshtrohet dy fazave të maturimit të cilat ndryshojnë strukturën e saj. Proteina S e “vaksinës” ka të njëjtën formë si proteina S para këtyre ndryshimeve.

ARNm mbrohen në pikat e përbëra nga lipide, madhësia e të cilave është e rendit të një nanometri. Ato parandalojnë degradimin e parakohshëm të ARN-ve dhe përmirësojnë depërtimin e tyre në qeliza. Konkretisht, kur një person vaksinohet me formulën e Pfizer, ai merr 30 ?g mARN në 0.3 ml tretësirë ??kripore. Për formulën e Moderna, ajo është 100 µg në 0,5 ml tretësirë ??kripore. Formula e Moderna (0,2 mg / ml) është pra dy herë më e përqendruar se ajo e Pfizer (0,1 mg / ml).

Karakteristikat e provave klinike Moderna dhe Pfizer të dy kanë testuar formulën e tyre në disa mijëra njerëz në disa qendra të pavarura testimi, vetëm në Shtetet e Bashkuara për proven e pare, dhe në Shtetet e Bashkuara, Brazil, Argjentinë, Afrikë të Jugut, Gjermani. dhe në Turqi për të dytën.

30,420 njerëz të moshës tetëmbëdhjetë e lart ishin regjistruar në provën klinike Moderna, dhe 43,548 njerëz të moshës gjashtëmbëdhjetë e lart për Pfizer.

Ata u caktuan në mënyrë të rastësishme dhe në numër të barabartë (raporti 1: 1) në grupin placebo ose grupin e vaksinave. Ata që ishin në grupin e vaksinave morën dy doza të ndara 28 ditë me ndarje sipas protokollit Moderna dhe 21 ditë sipas asaj të Pfizer.

Shkencëtarët e ngarkuar me provat klinike për secilën kompani farmaceutike regjistruan shfaqjen e rasteve simptomatike dhe të rënda Covid-19 në secilin grup për të vlerësuar efektivitetin e formulës së tyre.

Efikasiteti dhe siguria e dy vaksinave kundër Covid-19.

Para se të kalojmë në temën e efektivitetit, le të flasim së pari për efektet anësore. Ato janë më të shpeshta në grupin e vaksinave, gjë që dëshmon për stimulimin e mirë të sistemit imunitar nga këto vaksina.

Të dy kanë një profil të ngjashëm sigurie: dhimbje e lokalizuar në vendin e injeksionit njëkohësisht me vaksinimin, e ndjekur nga efekte klasike anësore sistemike si lodhje, dhimbje koke dhe dhimbje muskulore (mialgji) të cilat zhduken mesatarisht pas dy ose tre ditë.

Pika ku dy vaksinat ndryshojnë më shumë është efektiviteti.

MRNA-1273 e Moderna ka një efikasitet të përgjithshëm prej 94.1%, por kjo zvogëlohet kur merren parasysh njerëzit mbi 65 vjeç. Atëherë është vetëm 86.4%. Nga ana e Pfizer, efektiviteti i përgjithshëm i BNT162b2 është 95% dhe 94.7% për ata mbi 65 vjeç. Si kujtesë, këto dy vaksina janë zhvilluar për të kufizuar shfaqjen e formave simptomatike të Covid-19.

Për shembull, një vaksinë që është 95% efektive do të thotë që mund të parandalojë shfaqjen e sëmundjes 95%.

Si përfundim, të dy vaksinat janë të ngjashme, por formula e Pfizer ka një fillim të vogël avance, veçanërisht në sajë të efektivitetit të saj akoma të lartë tek njerëzit mbi 65 vjeç të cilët janë më të rrezikuar nga zhvillimi i formave të rënda të sëmundjes.

Nderkohe vaksina e Moderna kërkon organizim logjistik më pak të ndërlikuar, pasi ajo mund të ruhet në -20 ° C gjatë transportit, krahasuar me -71 ° C për atë të Pfizer, përpara se të vendoset në frigorifer ditët para injektimit. . FDA pranoi vaksinën e Moderna për përdorim emergjent më 18 dhjetor 2020; nga ana e saj, Agjencia Evropiane e Barnave pritet të japë verdiktin e saj mbi një autorizim tregtimi (MA) për Evropën në 6 Janar.





Lajmet e fundit nga